【產(chǎn)品名稱】布魯氏桿菌恒溫檢測熒光型試劑盒
【產(chǎn)品貨號】WLDR21056K48
【包裝規(guī)格】48份/盒
【預(yù)期用途】本試劑盒僅供科研使用。本試劑盒適用于布魯氏桿菌定性檢測。
【檢測原理】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)：在常溫恒溫下（一般為39 ºC~42 ºC），反應(yīng)體系中的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白和DNA聚合酶等利用特異性引物進(jìn)行快速核酸擴(kuò)增反應(yīng)。隨著擴(kuò)增產(chǎn)物積累，設(shè)計(jì)的特異性分子探針在核酸外切酶的作用下釋放熒光信號，使用熒光檢測設(shè)備能實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)片段擴(kuò)增過程的實(shí)時(shí)監(jiān)控。【主要組成成分】
組成
| 含量 | 主要成分 |
| E buffer | 1ml*2管 | 反應(yīng)緩沖液
|
B buffer
| 0.15ml*1管 | Mg2+ |
| 正對照模板（056） | 0.1ml*1管 | 合成質(zhì)粒 |
試劑
| 48T | 酶、dNTPs等 |
【儲存條件及有效期】
儲存條件：溫度 ≤ -20 °C恒溫環(huán)境，避光保存，避免重壓；
產(chǎn)品有效期：14個(gè)月；
生產(chǎn)日期見外包裝。
【適用儀器】
適用于Applied Biosystems 7500、
QuantStudio 3/5、QuantStudio 6/7 Flex等熒光定量PCR儀；
適用于我司的WL-16-III等恒溫?zé)晒鈾z測儀。
【樣本要求】
按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采集樣本；
樣本采集后建議盡快檢測，24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行檢測樣本可暫時(shí)保存于4 ºC；長時(shí)間保存則置于-70℃以下，并避免反復(fù)凍融；
如使用樣本保存液或快速釋放劑等處理樣本，注意影響蛋白活性的物質(zhì)如酸、堿、鹽、表面活性劑等殘留對試劑性能的影響。
【檢測方法】
1.試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）
1.1取出包裝盒中的各組分(凍干試劑除外)，室溫放置，融化后混勻，瞬時(shí)離心備用（注意，如未完全融化直接使用可能對實(shí)驗(yàn)效果產(chǎn)生影響）；
1.2根據(jù)待測樣本、陰性和陽性對照的數(shù)量準(zhǔn)備凍干試劑，每個(gè)凍干試劑加入37.5 μL E buffer。
2.樣本處理（樣本處理區(qū)）
2.1核酸提取
選擇合適的核酸提取方法和試劑提取樣本核酸；
2.2向反應(yīng)管中加入10 μL核酸模板（模板量可調(diào)整，以無菌水補(bǔ)足；即核酸模板加無菌水共10 μL），陽性對照加入10 μL正對照模板，陰性對照加入10 μL無菌水；
2.3每個(gè)反應(yīng)管加入2.5 μL B buffer, 蓋好管蓋（對于多個(gè)反應(yīng)，建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè)）；上下顛倒反應(yīng)管8-10次充分混合，混勻后，將反應(yīng)液甩（或快速離心）至管子底部，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
3.核酸擴(kuò)增（擴(kuò)增區(qū)）
根據(jù)不同的應(yīng)用需求可以選擇不同的程序設(shè)置方式：
程序設(shè)置方案一（推薦）：靈敏度高，適用于低濃度樣本檢測，但擴(kuò)增曲線可能出現(xiàn)非典型S形態(tài)，不同濃度樣本結(jié)果Ct無明顯規(guī)律；
程序設(shè)置方案一結(jié)果示例
2. 程序設(shè)置方案二：操作簡便，低拷貝樣本檢出率低于程序設(shè)置方案一。
*注：結(jié)果示例僅用于說明兩種程序下熒光曲線差異，實(shí)際結(jié)果以實(shí)驗(yàn)為準(zhǔn)。
| 步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
| 1.恒溫孵育 | 39℃-42℃
| 4min | / |
| 2.熒光檢測 | 39℃-42℃ | 30s | 30 |
注：
i 溫度設(shè)置推薦39℃；
ii. 步驟①為孵育階段，在恒溫金屬浴進(jìn)行；孵育結(jié)束后上下顛倒反應(yīng)管8-10次充分混勻后瞬離，再進(jìn)入步驟②；
iii. 步驟②為熒光檢測階段，檢測通道為FAM，30s/cycle，30個(gè)循環(huán)，時(shí)長15分鐘；
iiii.使用ABI系列熒光定量PCR儀，請務(wù)必于Passive Reference和Quencher處均選擇“None”。
3.1.2 質(zhì)量控制
陰性對照Ct值 ≥27或未檢出，陽性對照Ct值 ≤ 15；同一實(shí)驗(yàn)需同時(shí)滿足以上要求，否則本次實(shí)驗(yàn)視為無效。
3.1.3 結(jié)果判讀
根據(jù)分析后熒光曲線圖像調(diào)整檢測通道的基線（Baseline）和閾值（Threshold），基線起始設(shè)為1~2循環(huán)、終止設(shè)在本組數(shù)據(jù)中最小的CT值循環(huán)處（一般可設(shè)置為2~4），使各項(xiàng)參數(shù)符合“3.1.2質(zhì)量控制”中的要求，然后進(jìn)行陰陽性判定：FAM通道擴(kuò)增曲線呈指數(shù)增長且Ct<27為陽性；FAM通道擴(kuò)增曲線無Ct值或Ct≥27為陰性。
3.2程序設(shè)置方案二
3.2.1 程序設(shè)置
39℃，FAM通道30秒采集一次熒光信號，設(shè)置40個(gè)循環(huán)。
3.2.2質(zhì)量控制
陰性對照Ct值≥35或未檢出；陽性對照Ct值≤ 20；同一實(shí)驗(yàn)需同時(shí)滿足以上要求，否則本次實(shí)驗(yàn)視為無效。
3.2.3結(jié)果判讀
根據(jù)分析后熒光曲線圖像調(diào)整檢測通道的基線（Baseline）和閾值（Threshold），基線起始設(shè)為1~2循環(huán)、終止設(shè)在本組數(shù)據(jù)中最小的CT值循環(huán)處（一般可設(shè)置為2~6），使各項(xiàng)參數(shù)符合“3.2.2質(zhì)量控制”中的要求，然后進(jìn)行陰陽性判定：FAM通道擴(kuò)增曲線呈指數(shù)增長且Ct<35為陽性；FAM通道擴(kuò)增曲線無Ct值或Ct≥35為陰性。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
樣本采集、運(yùn)輸、保存不當(dāng)，試劑運(yùn)輸、保存、配制不當(dāng)都可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至?xí)䦟?dǎo)致假陰性結(jié)果；
如果實(shí)驗(yàn)室污染、試劑污染、樣品交叉污染，可能出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
因方法學(xué)差異，使用市面上部分品牌的熒光PCR儀可能出現(xiàn)熒光曲線異�，F(xiàn)象，推薦使用我司設(shè)備或Applied Biosystems系列熒光定量PCR儀。
【注意事項(xiàng)】
使用前請仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作；
樣品處理應(yīng)該嚴(yán)格按照生物安全規(guī)范操作，實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)穿著工作服，戴一次性手套，實(shí)驗(yàn)分區(qū)域進(jìn)行避免交叉污染；
使用有效期內(nèi)試劑，且各組分不得與其他批號混用，試劑盒各組分使用前室溫充分融化后混勻，短暫離心后使用；
反應(yīng)管中盡量避免氣泡存在，管蓋蓋緊，反應(yīng)結(jié)束后擴(kuò)增管置于密封袋內(nèi)，按要求丟棄處理；
本試劑盒僅用于科研使用，不作為臨床診斷使用。
